兒童過敏性哮喘高發(fā)，其中粉塵螨是一種常見室內(nèi)過敏原?，F(xiàn)有過敏性氣道炎癥治療方案有限,，且存在弊端。既往研究顯示,，間充質(zhì)干細胞（MSCs）可有效抑制哮喘小鼠氣道炎癥和氣道重塑,。憑借高安全性、低免疫原性和便于儲存等優(yōu)勢,，MSCs來源細胞外囊泡（MSC-EVs）被視為一種有前景的無細胞療法,，可顯著抑制卵清蛋白誘導(dǎo)的過敏性氣道炎癥，但工程化MSC-EVs對粉塵螨誘導(dǎo)的過敏性氣道上皮細胞炎癥作用效果尚未見報道,。近日,，我所聯(lián)合江南大學(xué)附屬中心醫(yī)院在《Frontiers in Immunology》發(fā)表研究性論文《MiR-146a-5p engineered hucMSC-derived extracellular vesicles attenuate Dermatophagoides farinae-induced allergic airway epithelial cell inflammation》，對MSC-EVs用于粉塵螨致敏氣道炎癥的干預(yù)效果及其潛在機制進行了解析,。

該研究首先自人臍帶間充質(zhì)干細胞（hucMSCs）制備了miR-146a-5p工程化EVs,，并構(gòu)建了粉塵螨誘導(dǎo)的小鼠和人支氣管上皮細胞過敏模型。研究發(fā)現(xiàn),，hucMSC-EVs干預(yù)可顯著減輕粉塵螨誘導(dǎo)的小鼠過敏性氣道炎癥,，而miR-146a-5p工程化hucMSC-EVs干預(yù)效果更佳，這可能與miR-146a-5p促進IRAK1和TRAF6表達下調(diào)有關(guān),。IRAK1和TRAF6表達下調(diào)導(dǎo)致NF-κB核易位,，隨后引發(fā)NLRP3炎癥小體激活減少以及IL-6、TNF-α,、IL-1b和IL-18等炎癥因子生成降低,。該研究結(jié)果提示，miR-146a-5p工程化hucMSC-EVs是一種有潛力的治療粉塵螨誘導(dǎo)的過敏性氣道炎癥的無細胞療法,，從而為提高粉塵螨誘導(dǎo)的過敏性氣道炎癥抗炎效果提供了一種潛在方案,。

江南大學(xué)附屬中心醫(yī)院洪善超主任醫(yī)師和江蘇省血吸蟲病防治研究所汪偉研究員為該文共同通訊作者。原文鏈接：https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2024.1443166/full,。

圖1  hucMSC-EVs減輕粉塵螨誘導(dǎo)的小鼠過敏性氣道上皮細胞炎癥

圖2  MiR-146a-5p工程化hucMSC-EVs減輕粉塵螨誘導(dǎo)的過敏性氣道上皮細胞炎癥示意圖